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Valérie LABAS
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Documents
Identifiants chercheurs
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- 0000-0002-5094-6844
Présentation
Après un parcours universitaire en physiologie animale, microbiologie et biochimie, j’ai obtenu un DEA « Structure et système biologique intégré » en1999 à l'Université d'Orsay (Paris XI).
J’ai intégré le CNRS en 1999 à l'ESPCI Paris Tech en tant qu’ingénieur d’Etudes en Protéomique. Après 6 ans, en 2005, j’ai engagé une mobilité pour intégrer l’UMR PRC du Centre de recherche INRAE Val de Loire. Par voie de concours interne en 2007, j’ai intégré l’INRA en tant qu’Ingénieur de Recherche et évolué à différents postes de responsabilité au sein des plates-formes (PPAF >PAIB2>CIRE>PIXANIM). Actuellement, je suis directrice adjointe de la plate-forme PIXANIM (certifiée ISO 9001 v 2015, labellisée IBiSa).
Mon domaine d'expertise est la spectrométrie de masse appliquée à la protéomique et plus récemment, depuis 2015, à la lipidomique. Mon activité porte sur la spectrométrie de masse en tandem à haute résolution couplée à la nano-chromatographie liquide (spectromètre de masse LTQ VelosPro Orbitrap, Thermofisher) et la spectrométrie de masse MALDI-TOF (RapifleX, Bruker daltonics).
En tant que responsable scientifique dans mon domaine d’expertise, je participe à la réalisation de ≈ 60 projets/an d’envergure régionale, nationale européenne et internationale dans le cadre de la recherche (projets Région Centre, ANR et Européens) et de l’innovation (2 projets de pré-maturation, projet de création d’une start-up).
Pour mener à bien ces projets, j’emploie différentes stratégies analytiques :
1\) phénotypage moléculaire par MALDI-TOF à partir de l’analyse directe protéomique/lipidomique de fluides biologiques ou de cellules entières eucaryotes supérieures en association avec du « machine learning » pour la création de tests diagnostics en intelligence artificielle ;
2\) le phénotypage tissulaire ou imagerie moléculaire par MALDI-TOF à partir de coupes de tissus ;
3\) les approches Top-down pour l’identification des molécules endogènes intactes et entières (analyse structurale des protéines ou lipides) et ;
4\) les approches classiques de protéomique qualitative et quantitative de type label-free par bottom-up.
After a university training in animal physiology, microbiology and biochemistry, I obtained a DEA (post-graduate diploma) in "Structure and integrated biological system" in 1999 at the University of Orsay (Paris XI).
I joined the CNRS in 1999 at the ESPCI Paris Tech as an engineer in Proteomics. After 6 years, in 2005, I moved to the UMR PRC of the INRAE Val de Loire Research Centre. In 2007, I joined INRAE as a Research Engineer and held various positions of responsibility within the platforms (PPAF >PAIB2>CIRE>PIXANIM). Currently, I am deputy director of the PIXANIM platform (ISO 9001 v 2015 certified, IBiSa labelled).
My field of expertise is mass spectrometry applied to proteomics and more recently, since 2015, to lipidomics. My activity focuses on high resolution tandem mass spectrometry coupled to liquid nano-chromatography (LTQ VelosPro Orbitrap mass spectrometer, Thermofisher) and MALDI-TOF mass spectrometry (RapifleX, Bruker daltonics).
I participate in the realization of ≈ 60 projects/year of regional, national, European and international scope in the framework of research (Région Centre, ANR and European projects) and innovation (2 pre-maturation projects, start-up project).
To carry out these projects, I use different analytical strategies:
1\) molecular phenotyping by MALDI-TOF from direct proteomic/lipidomic analysis of biological fluids or higher eukaryotic whole cells in combination with machine learning for the creation of diagnostic tests in artificial intelligence;
2\) Tissue phenotyping or molecular imaging by MALDI-TOF from tissue sections;
3\) Top-down approaches for the identification of intact and whole endogenous molecules (structural analysis of proteins or lipids) and
4\) classical bottom-up label-free qualitative and quantitative proteomics approaches.
Publications
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Beta-nerve growth factor stimulates spontaneous electrical activity of in vitro embryonic mouse GnRH neurons through a P75 mediated-mechanismScientific Reports, 2020, 10 (1), 14 p. ⟨10.1038/s41598-020-67665-4⟩
Article dans une revue
hal-03094626v1
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Thrombospondin-1 (TSP-1), a new bone morphogenetic protein-2 and -4 (BMP-2/4) antagonist identified in pituitary cellsJournal of Biological Chemistry, 2017, 292 (37), pp.15352-15368. ⟨10.1074/jbc.M116.736207⟩
Article dans une revue
hal-01608432v1
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Phénotypage de la maturation hypophysaire. Impact de l'allaitement artificielJournées d’animation scientifiques du Département Physiologie Animale et Systèmes d’Elevage, May 2022, Poitiers, France
Communication dans un congrès
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Combining surface plasmon resonance and mass spectrometry to identify Bone Morphogenetic Protein (BMP) interactant1. International Symposium of Microgenomics, Institut National de Recherche Agronomique (INRA). UMR Génétique Animale et Biologie Intégrative (1313)., May 2014, Paris, France
Communication dans un congrès
hal-02740060v1
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PAIB: Plate-forme d'analyse intégrative des biomarqueurs cellulaires et moléculaires22. Colloque Biotechnocentre, Oct 2009, Seillac, France
Communication dans un congrès
hal-02758482v1
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IMPAIC Factor : Innovations méthodologiques pour l’analyse des interactions cellulaires : application au β-Nerve Growth FactorJournées d’Animation des Crédits Incitatifs du Département de Physiologie Animale et Systèmes d’Elevage (JACI Phase 2016), Apr 2016, Tours, France. , 115 p., 2016, Crédits Incitatifs financés entre 2011 et 2014
Poster de conférence
hal-02744279v1
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A new BMP4 binding protein synthetised by pituitary cells: Thrombospondin-1 acts as BMP4 antagonist1 Journées du GdR 3606 Repro, Apr 2015, Rennes, France. 105 p., 2015, 1ères Journées Scientifiques du GdR Repro
Poster de conférence
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A novel inhibitor for BMP-4 action synthetised by pituitary cellsInternational Conference on Gonadotropins & Receptors, Sep 2014, Tours, France. , 2014, ICGRIII International Conference on Gonadotropins & Receptors
Poster de conférence
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Imagerie par spectrométrie de masse : nouvelle technologie en Région Centre26. Colloque Biotechnocentre, Oct 2013, Seillac, France. 2013
Poster de conférence
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Nouvelles technologies à haute résolution dédiées à l'analyse intégrative des biomarqueurs cellulaires24. Colloque Biotechnocentre, Oct 2011, Seillac, France. 2011, 24ème Colloque Biotechnocentre
Poster de conférence
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Plateforme PAIB2 : Dossier de labellisation[0] 2013
Rapport
hal-02811389v1
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