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5 résultats

Vesiclemia: counting on extracellular vesicles for glioblastoma patients

Quentin Sabbagh , Gwennan Andre-Gregoire , Laetitia Guevel , Julie Gavard
Oncogene, 2020, 39 (38), pp.6043-6052. ⟨10.1038/s41388-020-01420-x⟩
Article dans une revue hal-04295452v1
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Vesiclemia: counting on extracellular vesicles for glioblastoma patients

Quentin Sabbagh , Gwennan André-Grégoire , Laetitia Guével , Julie Gavard
Article dans une revue inserm-02915935v1

Association of Meier-Gorlin and microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II clinical features in an individual with CDK5RAP2 primary microcephaly

Quentin Sabbagh , Mylène Tharreau , Camille Cenni , Elodie Sanchez , Nathalie Ruiz-Pallares , et al.
European Journal of Medical Genetics, 2023, 66 (5), pp.104733. ⟨10.1016/j.ejmg.2023.104733⟩
Article dans une revue hal-04233668v1

Germline Mosaicism in STAT3 : A Pitfall for Genetic Diagnosis, Counseling, and Therapy of Hyper-IgE Syndrome

Quentin Sabbagh , Jean-David Cohen , Jérémie Mortreux , Laure Raymond , Vanna Geromel , et al.
Article dans une revue hal-04230540v1

A second individual with rhizomelic spondyloepimetaphyseal dysplasia and homozygous variant in GNPNAT1

Quentin Sabbagh , Fanny Alkar , Karine Patte , Olivier Prodhomme , Caroline Janel , et al.
European Journal of Medical Genetics, 2022, 65 (6), pp.104495. ⟨10.1016/j.ejmg.2022.104495⟩
Article dans une revue hal-04527529v1