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Gene‐ and pathway‐level analyses of iCOGS variants highlight novel signaling pathways underlying familial breast cancer susceptibility

 Christine Lonjou , Séverine Eon‐marchais , Thérèse Truong , Marie‐gabrielle Dondon , Mojgan Karimi , et al.
International Journal of Cancer, 2021, 148 (8), pp.1895-1909. ⟨10.1002/ijc.33457⟩
Article dans une revue hal-03345363v1

Oncogénétique : estimation des besoins de la population en France pour les dix ans à venir

 C. Bonaïti-Pellié , N. Andrieu , P. Arveux , Valérie Bonadona , B. Buecher , et al.
Bulletin du Cancer, 2009, 96(9), pp.875-900
Article dans une revue hal-00539295v1
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Oral contraceptive use and ovarian cancer risk for BRCA1/2 mutation carriers: an international cohort study

 Lieske Schrijver , Antonis Antoniou , Håkan Olsson , Thea Mooij , Marie-José Roos-Blom , et al.
American Journal of Obstetrics and Gynecology, 2021, 225 (1), pp.51.e1-51.e17. ⟨10.1016/j.ajog.2021.01.014⟩
Article dans une revue hal-03664541v1

Variation du risque de cancer du sein dans la cohorte GENEPSO (cohorte française de porteurs de mutations sur les gènes BRCA1 et BRCA2)

 Julie Lecarpentier , Catherine Noguès , Emmanuelle Mouret-Fourme , Rosette Lidereau , Nadine Andrieu
5èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale, Jan 2010, Strasbourg, France. page 17, CS21
Communication dans un congrès inserm-00610049v1

The FANCM:p.Arg658* truncating variant is associated with risk of triple-negative breast cancer

 Gisella Figlioli , Massimo Bogliolo , Irene Catucci , Laura Caleca , Sandra Viz Lasheras , et al.
npj Breast Cancer, 2019, 5 (1), pp.38. ⟨10.1038/s41523-019-0127-5⟩
Article dans une revue hal-04074188v1

Common BRCA2 Variants and Modification of Breast and Ovarian Cancer Risk in BRCA1 Mutation Carriers

 D.J. Hughes , S.M. Ginolhac , I. Coupier , M. Corbex , B. Bressac-De-Paillerets , et al.
Cancer Epidemiology, Biomarkers and Prevention, 2005, 14, pp.265-267
Article dans une revue hal-00427856v1
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Mutation screening of MIR146A/B and BRCA1/2 3′-UTRs in the GENESIS study

 Amandine Garcia , Monique Buisson , Francesca Damiola , Chloé Tessereau , Laure Barjhoux , et al.
European Journal of Human Genetics, 2016, 24 (9), pp.1324-1329. ⟨10.1038/ejhg.2015.284⟩
Article dans une revue inserm-01994617v1

Tamoxifen and risk of contralateral breast cancer for \textitBRCA1 and \textitBRCA2 mutation carriers

 K. A. Phillips , R. L. Milne , M. A. Rookus , M. B. Daly , A. C. Antoniou , et al.
Journal of Clinical Oncology, 2013, 31, pp.3091--9. ⟨10.1200/JCO.2012.47.8313⟩
Article dans une revue hal-02282705v1

Estimation du risque de cancer du sein et de l'ovaire dans une cohorte prospective de femmes porteuses d'une mutation sur les gènes BRCA : étude nationale GENEPSO

 Emmanuelle Mouret-Fourme , Nadine Andrieu , Agnès Chompret , Marion Gauthier-Villars , Christine Lasset , et al.
4èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale, Jan 2008, Lille, France. page 17, CO35/665
Communication dans un congrès inserm-00610033v1

Cancer risk management strategies and perceptions of unaffected women 5 years after predictive genetic testing for BRCA1/2 mutations

 J. Julian-Reynier , J. Mancini , E. Mouret-Fourme , M. Gauthier-Villars , Valérie Bonadona , et al.
European Journal of Human Genetics, 2011, 19, pp.500-506. ⟨10.1038/ejhg.2010.241⟩
Article dans une revue hal-00697966v1
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Pregnancies, breast-feeding, and breast cancer risk in the International BRCA1/2 Carrier Cohort Study (IBCCS).

 Nadine Andrieu , David E. Goldgar , Douglas F. Easton , Matti A. Rookus , Richard M. Brohet , et al.
J Natl Cancer Inst, 2006, 98 (8), pp.535-44. ⟨10.1093/jnci/djj132⟩
Article dans une revue inserm-00135798v1

How Can Contingent Valuation Inform the Bioethics Debate? Evidence from a Survey on Hereditary Cancers in France

 Christel Protière , Olivier Chanel , Emmanuelle Mouret-Fourme , Claire Julian-Reynier , Catherine Noguès , et al.
Revue Economique, 2017, 68 (3), pp.379--404. ⟨10.3917/reco.683.0379⟩
Article dans une revue hal-01589998v1

French women breast self-examination practices with time after undergoing BRCA1/2 genetic testing

 C. Maheu , Thémis Apostolidis , A. Petri-Cal , E. Mouret-Fourme , M. Gauthier-Villars , et al.
Familial Cancer, 2012, 11, pp.269--278. ⟨10.1007/s10689-012-9512-z⟩
Article dans une revue istex hal-02289813v1

BRCA1 wild-type allele modifies risk of ovarian cancer in carriers of BRCA1 germ-line mutations

 S.M. Ginolhac , S. Gad , M. Corbex , B. Bressac-De-Paillerets , A. Chompret , et al.
Cancer Epidemiology, Biomarkers and Prevention, 2003, 2, pp.90-95
Article dans une revue hal-00427429v1

Oral contraceptive use and ovarian cancer risk for BRCA1/2 mutation carriers: an international cohort study

 Lieske Schrijver , Antonis Antoniou , Håkan Olsson , Thea Mooij , Marie-José Roos-Blom , et al.
American Journal of Obstetrics and Gynecology, 2021, 225 (1), pp.51.e1-51.e17. ⟨10.1016/j.ajog.2021.01.014⟩
Article dans une revue hal-04074167v1
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Classification of 101 BRCA1 and BRCA2 variants of uncertain significance by cosegregation study: A powerful approach

 Sandrine Caputo , Lisa Golmard , Mélanie Léone , Francesca Damiola , Marine Guillaud-Bataille , et al.
American Journal of Human Genetics, 2021, 108 (10), pp.1907-1923. ⟨10.1016/j.ajhg.2021.09.003⟩
Article dans une revue hal-03375857v1

Genesis : identification et caractérisation de nouveaux gènes de prédisposition au cancer du sein à partir de l'étude de paires de soeurs atteintes et de témoins apparentées et non apparentées

 Séverine Eon-Marchais , Morgane Marcou , Marie-Gabrielle Dondon , Laure Barjhoux , Lucie Toulemonde , et al.
4es Assises de Génétique Humaine et Médicale, Jan 2008, Lille, France. 24 (HS1), page 129, P300/539, 2008, Médecine Sciences: M/S
Poster de conférence inserm-00238551v1

The French Genetic and Cancer Consortium guidelines for multigene panel analysis in hereditary breast and ovarian cancer predisposition

 Jessica Moretta , Pascaline Berthet , Valerie Bonadona , Olivier Caron , Odile Cohen-Haguenauer , et al.
Bulletin du Cancer, 2018, 105 (10), pp.907-917. ⟨10.1016/j.bulcan.2018.08.003⟩
Article dans une revue hal-02146849v1
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Hereditary diffuse gastric cancer syndrome: improved performances of the 2015 testing criteria for the identification of probands with a CDH1 germline mutation

 Patrick R Benusiglio , Chystelle Colas , Etienne Rouleau , Nancy Uhrhammer , Pierre Romero , et al.
Journal of Medical Genetics, 2015, 52 (8), pp.563-565. ⟨10.1136/jmedgenet-2015-103153⟩
Article dans une revue hal-01647109v1
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The Influence of Number and Timing of Pregnancies on Breast Cancer Risk for Women With BRCA1 or BRCA2 Mutations

 Mary Beth Terry , Yuyan Liao , Karin Kast , Antonis C. Antoniou , Jasmine Mcdonald , et al.
JNCI Cancer Spectrum, 2018, 2 (4), pky078. ⟨10.1093/jncics/pky078⟩
Article dans une revue inserm-02438434v1
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Cancer du sein de la femme jeune: prise en charge et suivi à l'hôpital René-Huguenin (institut Curie/Saint-Cloud) entre 1980 et 2008

 E. Mouret-Fourme , D. Stevens , L. Jouanneau , F. Lerebours , K. Hacene , et al.
32° Journées de la Société Française de Sénologie et de Pathologie Mammaire (SFSPM), Strasbourg, 2010. La femme jeune face au cancer du sein, Nov 2010, Strasbourg, France. pp.42-55
Communication dans un congrès hal-03580730v1

Combining Homologous Recombination and Phosphopeptide-binding Data to Predict the Impact of BRCA1 BRCT Variants on Cancer Risk

 Ambre Petitalot , Elodie Dardillac , Eric Jacquet , Naima Nhiri , Josee Guirouilh-Barbat , et al.
Molecular Cancer Research, 2019, 17 (1), pp.54--69. ⟨10.1158/1541-7786.MCR-17-0357⟩
Article dans une revue hal-02173633v1

Uptake of a randomized breast cancer prevention trial comparing letrozole to placebo in BRCA1/2 mutations carriers: the LIBER trial

 J. Lemonnier , L. Roca , S. Mijonnet , P. Gesta , J. Chiesa , et al.
Familial Cancer, 2012, 11, pp.77-84. ⟨10.1007/s10689-011-9484-4⟩
Article dans une revue istex hal-02282759v1
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TUMOSPEC: A Nation-Wide Study of Hereditary Breast and Ovarian Cancer Families with a Predicted Pathogenic Variant Identified through Multigene Panel Testing

 Fabienne Lesueur , Séverine Eon-Marchais , Sarah Bonnet-Boissinot , Juana Beauvallet , Marie-Gabrielle Dondon , et al.
Cancers, 2021, 13 (15), pp.3659. ⟨10.3390/cancers13153659⟩
Article dans une revue hal-03345372v1
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“Maybe they have found something new” participants’ views on returning cohort psychosocial survey results

 Eve Bureau , Isabelle Pellegrini , Catherine Noguès , Christine Lasset , Claire Julian-Reynier
Health Expectations, 2015, 18 (6), pp.2425-2436. ⟨10.1111/hex.12211⟩
Article dans une revue inserm-01991364v1
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Cancer risk management strategies and perceptions of unaffected women five years after predictive genetic testing for BRCA1/2 mutations

 Claire Julian-Reynier , Julien Mancini , Emmanuelle Mouret-Fourme , Marion Gauthier-Villars , Valérie Bonadona , et al.
European Journal of Human Genetics, 2011, ⟨10.1038/ejhg.2010.241⟩
Article dans une revue hal-00611253v1

Lack of referral for genetic counseling and testing in BRCA1/2 and Lynch syndromes: a nationwide study based on 240,134 consultations and 134,652 genetic tests

 P. Pujol , D. S. Lyonnet , T. Frebourg , J. Blin , M. C. Picot , et al.
Breast Cancer Research and Treatment, 2013, 141, pp.135--144. ⟨10.1007/s10549-013-2669-9⟩
Article dans une revue istex hal-02282713v1
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La consultation d'oncologie génétique: qui, pourquoi, comment ?

 C. Nogues
30° Journées de la Société Française de Sénologie et de Pathologie Mammaire (SFSPM), La Baule, 2008. Prévention du cancer du sein (mythe ou réalité ?), Nov 2008, La Baule, France. pp.183-191
Communication dans un congrès hal-03575361v1
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[Cancer genetics: estimation of the needs of the population in France for the next ten years]

 Catherine Bonaïti-Pellié , Nadine Andrieu , Patrick Arveux , Valérie Bonadona , Bruno Buecher , et al.
Bulletin du Cancer, 2009, 96 (9), pp.875-900. ⟨10.1684/bdc.2009.0943⟩
Article dans une revue inserm-00419527v1

Significant contribution of germline BRCA2 rearrangements in male breast cancer families

 I. Tournier , Brigitte Bressac-de Paillerets , H. Sobol , Dominique Stoppa-Lyonnet , R. Lidereau , et al.
Cancer Research, 2004, 64, pp.8143-8147
Article dans une revue hal-00427664v1
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