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Catherine Bourgain


 

Génétique Humaine et Sociologie des sciences – Chercheure Inserm

https://www.cermes3.cnrs.fr/fr/membres/170-bourgain-catherine

Directrice du Cermes3 – (UMR 8211 CNRS-Inserm U988 – EHESS - Univ. Paris), Villejuif & Paris, France
Centre de Recherche Médecine, Sciences, Santé, Santé mentale et Société

Coordinatrice du Réseau Thématique Pluridisciplinaire CNRS « Sciences Humaines et Sociales, Génétique et Médecine Génomique »

Membre du Comité d’Ethique de l’Inserm

 

Titres Universitaires

Master en Administration Publique, IEP Lille, 2009

Habilitation à Diriger des Recherches, Univ. Paris Sud, 2008. « Variabilité génétique et maladies humaines »

Thèse de Génétique Epidémiologique, Univ. Paris Sud, 2001. « Intérêt des populations à effet fondateur pour la recherche de facteurs de risque génétique des maladies multifactorielles ». Dir. F. Clerget-Darpoux

DEA de Santé Publique, Univ. Paris Sud, 1998

Agrégation externe des Sciences de la Vie et de la Terre, 1997

Ecole Normale Supérieure de Lyon – SVT (1994-1998)

 

Carrière Professionnelle

Depuis janvier 2019 : directrice du Cermes3

 2012 - present : CR Inserm Cermes3 (dir. JP Gaudillière)

 2009 – 2012 : CR Inserm Unité INSERM U669 (dir. Bruno Falissard)

2008 - 2009 : Détachement ENA. PrepENA. Institut Sciences Politiques de Lille.

2002 – 2008 : CR Inserm Unité INSERM U535 (dir. F. Clerget-Darpoux)

2002 : Research associate. Department of Human Genetics and Department of Statistics, University of Chicago

 


Journal articles19 documents

  • Catherine Bourgain. Imperfect biomarkers for adjuvant chemotherapy in early stage breast cancer with good prognosis. Social science & medicine, Elsevier, 2020, 246, pp.112735. ⟨10.1016/j.socscimed.2019.112735⟩. ⟨halshs-02481652⟩
  • Catherine Bourgain, Claire Beaudevin. Au-delà de la technologie : travailler à la fiabilité de la prédiction génétique. Médecine et philosophie, Association Médecine et philosophie, 2020. ⟨hal-02490173⟩
  • Catherine Bourgain, Claire Beaudevin. Au-delà de la technologie : travailler à la fiabilité de la prédiction génétique. Médecine et philosophie, Association Médecine et philosophie, 2020. ⟨halshs-02447150⟩
  • Bertrand Isidor, Sophie Julia, Pascale Saugier-Veber, Paul-Loup Weil-Dubuc, Stephane Bezieau, et al.. Searching for secondary findings: considering actionability and preserving the right not to know. European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2019, 27 (10), pp.1481-1484. ⟨10.1038/s41431-019-0438-x⟩. ⟨hal-02904506⟩
  • Claire Beaudevin, Ashveen Peerbaye, Catherine Bourgain. ‘It has to become true genetics’: tumour genetics and the division of diagnostic labour in the clinic. Sociology of Health and Illness, Wiley, 2019, 41 (4), pp.643-657. ⟨10.1111/1467-9566.12844⟩. ⟨halshs-02167532⟩
  • Catherine Bourgain. Nouveaux usages de l’ADN en matière pénale : promesses, savoirs et pratiques. Cahiers, Droit, Sciences et Technologies, Presses universitaires d'Aix-Marseille, 2019, pp.83-93. ⟨10.4000/cdst.1081⟩. ⟨halshs-02481590⟩
  • Catherine Bourgain. De la génétique clinique à la médecine génomique. Cahiers, Droit, Sciences et Technologies, Presses universitaires d'Aix-Marseille, 2019, pp.15-29. ⟨10.4000/cdst.664⟩. ⟨halshs-02481645⟩
  • Catherine Bourgain. Adopt a moratorium on heritable genome editing. Nature, Nature Publishing Group, 2019, 567 (7747), pp.165-168. ⟨10.1038/d41586-019-00726-5⟩. ⟨halshs-02481657⟩
  • Alexandre Disser, Philippe Dillmann, Catherine Bourgain, Maxime l'Héritier, Enrique Vega, et al.. Iron reinforcements in Beauvais and Metz Cathedrals: from bloomery or finery? The use of logistic regression for differentiating smelting processes. Journal of Archaeological Science, Elsevier, 2014, 42, pp.315-333. ⟨10.1016/j.jas.2013.10.034⟩. ⟨hal-01157707⟩
  • Jacqueline Milet, Gérald Le Gac, Virginie Scotet, Isabelle Gourlaouen, Corine Thèze, et al.. A common SNP near BMP2 is associated with severity of the iron burden in HFE p.C282Y homozygous patients: a follow-up study.. Blood Cells, Molecules and Diseases, Elsevier, 2010, 44 (1), pp.34-7. ⟨10.1016/j.bcmd.2009.10.001⟩. ⟨inserm-00434960⟩
  • Jérôme Abadie, Benoît Hédan, Edouard Cadieu, Clotilde de Brito, Patrick Devauchelle, et al.. Epidemiology, pathology, and genetics of histiocytic sarcoma in the Bernese mountain dog breed.. The Journal of Heredity, 2009, 100 Suppl 1, pp.S19-27. ⟨10.1093/jhered/esp039⟩. ⟨inserm-00405708⟩
  • Flora Alarcon, Catherine Bourgain, Marion Gauthier-Villars, Violaine Planté-Bordeneuve, Dominique Stoppa-Lyonnet, et al.. PEL: an unbiased method for estimating age-dependent genetic disease risk from pedigree data unselected for family history.. Genetic Epidemiology, Wiley, 2009, 33 (5), pp.379-85. ⟨10.1002/gepi.20390⟩. ⟨inserm-00358140⟩
  • Yves Deugnier, Catherine Bourgain, Jean Mosser. Facteurs acquis et génétiques de modulation de la pénétrance de l'hémochromatose HFE [Acquired and genetic factors influencing the penetrance of HFE haemochromatosis]. Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine, Elsevier Masson, 2008, 192 (5), pp.873-81; discussion 881. ⟨inserm-00372137⟩
  • Thierry Vilboux, Gilles Chaudieu, Patricia Jeannin, Delphine Delattre, Benoît Hédan, et al.. Progressive retinal atrophy in the Border Collie: a new XLPRA.. BMC Veterinary Research, BioMed Central, 2008, 4, pp.10. ⟨10.1186/1746-6148-4-10⟩. ⟨hal-00277538⟩
  • Catherine Bourgain, Emmanuelle Génin, Nancy Cox, Françoise Clerget-Darpoux. Are genome-wide association studies all that we need to dissect the genetic component of complex human diseases?. European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 2007, 15 (3), pp.260-263. ⟨10.1038/sj.ejhg.5201753⟩. ⟨inserm-00119120⟩
  • Joseph Pickrell, Françoise Clerget-Darpoux, Catherine Bourgain. Power of genome-wide association studies in the presence of interacting loci.. Genetic Epidemiology, Wiley, 2007, 31 (7), pp.748-62. ⟨10.1002/gepi.20238⟩. ⟨inserm-00148316⟩
  • Mathieu Bourgey, Anne-Louise Leutenegger, Emmanuelle Cousin, Catherine Bourgain, Marie-Claude Babron, et al.. Modeling the effect of a genetic factor for a complex trait in a simulated population.. BMC Genetics, BioMed Central, 2005, 6 Suppl 1, pp.S87. ⟨10.1186/1471-2156-6-S1-S87⟩. ⟨inserm-00089272⟩
  • Marie-Claude Babron, Catherine Bourgain, Anne-Louise Leutenegger, Françoise Clerget-Darpoux. Detection of susceptibility loci by genome-wide linkage analysis.. BMC Genetics, BioMed Central, 2005, 6 Suppl 1, pp.S18. ⟨10.1186/1471-2156-6-S1-S18⟩. ⟨inserm-00089254⟩
  • Catherine Bourgain. Comparing strategies for association mapping in samples with related individuals.. BMC Genetics, BioMed Central, 2005, 6 Suppl 1, pp.S98. ⟨10.1186/1471-2156-6-S1-S98⟩. ⟨inserm-00089271⟩

Conference papers1 document

  • Ashveen Peerbaye, Catherine Bourgain, Claire Beaudevin. Genomic Platforms at Work: a French Case Study. Genomics as a health care strategy: persons, practices, policies, SIRIC Workshop (CNRS, Inserm, Université Paris Descartes, EHESS, INCa), Apr 2016, Paris, France. ⟨hal-01399965⟩

Other publications4 documents

  • Catherine Bourgain, Grosset Marie, Pierre Lombrail, Ghislaine Filliatreau, Hervé Chneiweiss, et al.. Repenser l'innovation en santé : vers une approche éthique plurielle. 2020. ⟨inserm-02996655⟩
  • Catherine Bourgain, Marie Grosset, - Ethics Committee Members. Rethinking Health Innovation: Towards a Plural Ethical Approach. 2020. ⟨inserm-03127943⟩
  • Jennifer Merchant, Catherine Vidal, Mylène Botbol-Baum, Catherine Bourgain. Gender and Health Research Group. 2014. ⟨inserm-02331482⟩
  • Mylène Botbol, Catherine Bourgain, Jennifer Merchant, Catherine Vidal. Note annuelle 2014 du groupe "Genre et recherche en santé". 2014. ⟨inserm-02111013⟩