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Catherine Bourgain

Directrice de recherche Inserm (U988, Villejuif)
6
Documents
Affiliations actuelles
  • 176631
Identifiants chercheurs
Site web
  • https://www.cermes3.cnrs.fr/fr/personnels/membres-permanents/catherine-bourgain.html

Présentation

Depuis 2021 : Direcrice de recherche Inserm au Cermes3. Sociologie des sciences et de la santé. Depuis 2019 : Directrice du Cermes3 **Postes occupés** 2013 - 2020 : CR Inserm Cermes3 (dir. JP Gaudillière) - Sociologie des sciences et de la santé 2009 – 2012 : CR Inserm Unité INSERM U669 (dir. Bruno Falissard) - Biostatistiques 2008 - 2009 : Détachement ENA. PrepENA. Institut Sciences Politiques de Lille. 2002 – 2008 : CR Inserm Unité INSERM U535 (dir. F. Clerget-Darpoux) - Génétique statistique ; Epidémiologie génétique 2002 : Research associate. Department of Human Genetics and Department of Statistics, University of Chicago **Parcours Universitaire** Habilitation à Diriger des Recherches, Univ. Paris Sud, 2008. « Variabilité génétique et maladies humaines » Thèse de Génétique Epidémiologique, Univ. Paris Sud, 2001. « Intérêt des populations à effet fondateur pour la recherche de facteurs de risque génétique des maladies multifactorielles ». Dir. F. Clerget-Darpoux DEA de Santé Publique, Univ. Paris Sud, 1998 Agrégation externe des Sciences de la Vie et de la Terre, 1997 Ecole Normale Supérieure de Lyon – Sciences de la Vie et de la Terre (1994-1998)

Domaines de recherche

Histoire, Philosophie et Sociologie des sciences Génétique humaine Sociologie

Compétences

Publications

1074965
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Appraising screening, making risk in/visible. The medical debate over Non‐Rare Thrombophilia (NRT) testing before prescribing the pill

Mauro Turrini , Catherine Bourgain
Sociology of Health and Illness, 2021, 43 (7), pp.1627-1642. ⟨10.1111/1467-9566.13348⟩
Article dans une revue hal-03449808v1

Gérer l’incertitude dans la prévention génétique d’une maladie fréquente : décision médicale et thrombophilie à l’hôpital

Catherine Bourgain , Mauro Turrini
Sciences Sociales et Santé, 2021, 39 (3), pp.5-32. ⟨10.1684/sss.2021.0204⟩
Article dans une revue hal-03520670v1
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Des tests génétiques pour prédire des maladies communes

Mauro Turrini , Jérôme Connault , Catherine Bourgain
Médecine/Sciences, 2020, 36 (5), pp.515-520. ⟨10.1051/medsci/2020083⟩
Article dans une revue hal-02903966v1

Genomic susceptibility in practice: The regulatory trajectory of non-rare thrombophilia (NRT) genetic tests in the clinical management of venous thrombo-embolism (VTE)

Mauro Turrini , Catherine Bourgain
Social Science and Medicine, 2020, pp.112903. ⟨10.1016/j.socscimed.2020.112903⟩
Article dans une revue hal-03480147v1
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Searching for secondary findings: considering actionability and preserving the right not to know

Bertrand Isidor , Sophie Julia , Pascale Saugier-Veber , Paul-Loup Weil-Dubuc , Stephane Bezieau
European Journal of Human Genetics, 2019, 27 (10), pp.1481-1484. ⟨10.1038/s41431-019-0438-x⟩
Article dans une revue hal-02904506v1

Faut-il se fier aux tests génétiques ? Maladies, paternité, origines ethniques

Mauro Turrini , Catherine Bourgain , Audrey Sabbagh
Pour la science, 2019, 499, pp.26-39
Article dans une revue hal-03361216v1